Lekadol COMBO, 20 vrečk

1. Kaj je zdravilo LEKADOL COMBO in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo LEKADOL COMBO vsebuje paracetamol, analgetik, ki lajša bolečine in znižuje povišano telesno temperaturo, ter fenilefrin, dekongestiv, ki lajša zamašenost nosu.

Zdravilo LEKADOL COMBO se uporablja za lajšanje simptomov prehlada in gripe, vključno z lajšanjem bolečin, glavobola, zamašenega nosu in zniževanjem telesne temperature, pri odraslih in mladostnikih, starejših od 16 let.

Zdravilo LEKADOL COMBO uporabljajte samo, če imate prehlad ali gripo, ki ju spremlja zamašen nos. Če nimate zamašenega nosu, je bolj priporočljivo uporabiti enokomponentna zdravila, ki vsebujejo samo paracetamol.

Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo v 3 dneh, se posvetujte z zdravnikom.

2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo LEKADOL COMBO

Ne jemljite zdravila LEKADOL COMBO:

- če ste alergični na paracetamol ali fenilefrinijev klorid ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6);

- če imate hudo koronarno srčno bolezen (stanje, povezano z oslabljenim delovanjem srca);

- če imate visok krvni tlak;

- če imate glavkom (očesno bolezen, ki je pogosto povezana s povišanim tlakom tekočine v očesu);

- če imate prekomerno aktivno žlezo ščitnico (hipertiroidizem);

- če jemljete zaviralce monoaminooksidaze ali če jemljete triciklične antidepresive (za zdravljenje depresije) ali ste jih jemali v zadnjih 14 dneh;

- če imate hudo jetrno bolezen (hudo jetrno insuficienco);

- če imate akutno vnetje jeter (akutni hepatitis);

- če uživate čezmerne količine alkohola.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila LEKADOL COMBO se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom

- če imate Raynaudov fenomen, stanje, ki ga povzroča slab krvni obtok v prstih na rokah in nogah.

- če imate sladkorno bolezen, stanje, povezano z visokimi koncentracijami sladkorja v krvi.

- če imate zmerno ali hudo ledvično insuficienco.

- če imate motnje v delovanju jeter: blago do zmerno hepatocelularno insuficienco (vključno z Gilbertovim sindromom), hudo jetrno insuficienco (Child-Pugh > 9), akutni hepatitis ali se sočasno zdravite z zdravili, ki vplivajo na delovanje jeter.

- če imate hemolitično anemijo (zmanjšanje števila rdečih krvničk, kar povzroča bledo rumeno barvo kože in šibkost ali zasoplost).

- če ste dehidrirani.

- če čezmerno uživate alkohol.

- če ste kronično podhranjeni.

- če imate pomanjkanje glutationa zaradi presnovnih pomanjkljivosti.

- če imate astmo in ste preobčutljivi na acetilsalicilno kislino (za lajšanje bolečin ali redčenje krvi). Lahko ste preobčutljivi tudi na zdravilo LEKADOL COMBO.

- če imate povečano prostato.

- če imate tumor na nadledvični žlezi (imenovan feokromocitom).

Pomembno:

To zdravilo vsebuje paracetamol. Ne jemljite ga sočasno z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol. Nikoli ne vzemite več zdravila LEKADOL COMBO, kot je priporočeno. Odmerki, večji od priporočenih, ne povečajo protibolečinskega učinka, lahko pa povzročijo zelo hudo jetrno okvaro. Simptomi poškodbe jeter se običajno pojavijo šele po nekaj dneh. Zelo pomembno je, da po prevelikem odmerku čim prej poiščete zdravniško pomoč, tudi če se počutite dobro. Ne jemljite sočasno z drugimi zdravili proti gripi, prehladu ali drugimi dekongestivi.

Otroci in mladostniki

Zdravilo LEKADOL COMBO je namenjeno za uporabo pri odraslih in otrocih, starejših od 16 let.

Druga zdravila in zdravilo LEKADOL COMBO

Zdravila LEKADOL COMBO ne uporabljajte, če jemljete zaviralce monoaminooksidaze (zaviralce MAO, kot sta moklobemid ali tranilcipromin) ali triciklične antidepresive (kot so amitriptilin, amoksapin, klomipramin, dezipramin in doksepin), ki se uporabljajo za zdravljenje depresije, ali ste jih jemali v zadnjih 14 dneh.

Ker lahko obe učinkovini zdravila LEKADOL COMBO, fenilefrinijev klorid in paracetamol, neprimerno reagirata z drugimi zdravili, morate zdravnika ali farmacevta obvestiti o vseh drugih zdravilih, ki jih jemljete sočasno, zlasti o:

- zdravilih, ki lahko vplivajo na fenilefrin, kot so zdravila za zdravljenje visokega krvnega tlaka, bolezni srca ali obtočil, kot so:

   - simpatomimetiki, vključno z nazalnimi ali očesnimi dekongestivi,

   - vazodilatatorji,

   - antagonisti adrenergičnih receptorjev alfa in beta (npr. propranolol) ter drugi antihipertenzivi (npr. gvanetidin).

- zdravilih, ki lahko povečajo učinek fenilefrina na žile, kot so:

   - digoksin (za zdravljenje bolezni srca),

   - tetraciklični antidepresivi (za zdravljenje depresije), kot je maprotilin,

   - antidepresivi, kot so fenelzin, izokarboksilna kislina, nialamid,

   - zdravila za zdravljenje Parkinsonove bolezni, kot je selegilin,

   - furazolidon (za zdravljenje bakterijskih okužb).

- zdravilih, ki lahko vplivajo na jetrno presnovo učinkovin zdravila LEKADOL COMBO in
lahko povečajo toksične učinke paracetamola na jetra, kot so:

   - alkohol,

   - barbiturati (pomirjevala),

   - antikonvulzivi (za zdravljenje epilepsije), kot so fenitoin, fenobarbital, metilfenobarbital in primidon,

   - rifampicin (za zdravljenje tuberkuloze),

   - probenecid (za zdravljenje protina).

- zdravilih, ki vplivajo na razpoložljivost paracetamola v telesu, kot so:

   - antiholinergična zdravila (npr. glikopironij, propantelin),

   - metoklopramid ali domperidon (proti slabosti ali bruhanju),

   - holestiramin (za zmanjševanje ravni maščob v krvi),

   - izoniazid (za zdravljenje tuberkuloze).

- varfarinu in drugih kumarinih (zdravilih za redčenje krvi), saj se njihov antikoagulacijski učinek pri dolgotrajni vsakodnevni uporabi paracetamola lahko stopnjuje, kar poveča tveganje za krvavitev; občasni odmerki zdravila LEKADOL COMBO nimajo pomembnega vpliva.

- redna uporaba paracetamola lahko poveča toksične učinke zidovudina (AZT) (za
zdravljenje okužbe s HIV).

- flukloksacilin (antibiotik), zaradi resnega tveganja za nenormalnost krvi in telesnih tekočin (presnovna acidoza z visoko anionsko vrzeljo), ki jo je treba nemudoma zdraviti in se lahko pojavi še zlasti v primeru hude okvare ledvic, sepse (pri kateri bakterije in njihovi toksini krožijo po krvnem obtoku, kar vodi do poškodb organov), podhranjenosti,
kroničnega alkoholizma in pri uporabi najvišjih dnevnih odmerkov paracetamola.

- paracetamol lahko podaljša trajanje delovanja kloramfenikola.

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda
začeli jemati katero koli drugo zdravilo.

Zdravilo LEKADOL COMBO skupaj s hrano, pijačo in alkoholom

Med jemanjem zdravila LEKADOL COMBO ne pijte alkohola (npr. vina, piva, žganih pijač).
Paracetamol ne povečuje učinka alkohola, vendar pa alkohol povečuje toksične učinke paracetamola na jetra.

Nosečnost in dojenje

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte
z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.

Uporaba zdravila LEKADOL COMBO med nosečnostjo in dojenjem ni priporočljiva.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Do sedaj ni bilo poročil o negativnem vplivu zdravila LEKADOL COMBO na sposobnost upravljanja vozil in strojev.

Zdravilo LEKADOL COMBO vsebuje saharozo, sorbitol, aspartam in natrij.

To zdravilo vsebuje 17,5 mg aspartama (E951) v vsaki vrečki. Aspartam je vir fenilalanina.
Lahko vam škoduje, če imate fenilketonurijo, redko genetsko bolezen, pri kateri pride do kopičenja fenilalanina, ker se ne more ustrezno odstranjevati iz telesa.

To zdravilo vsebuje 1 mg sorbitola (E420) v vsaki vrečki.

To zdravilo vsebuje saharozo.

Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila posvetujte z zdravnikom.

Ena vrečka vsebuje 1,8 g saharoze na odmerek. To morajo upoštevati sladkorni bolniki.

To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na odmerek, kar v bistvu pomeni »brez natrija«.

3. Kako jemati zdravilo LEKADOL COMBO

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte napotke v tem navodilu ali navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte s farmacevtom.

Priporočeni odmerek je:

Upoštevajte, da večji odmerki od priporočenih lahko povečajo nevarnost za zelo hudo jetrno okvaro.

Način uporabe

Peroralno dajanje po raztapljanju v vodi.

Vsebino vrečke raztopite v majhni skodelici (125 ml) tople, a ne vrele vode. Na kratko pomešajte, da se raztopi, in brezbarvno raztopino z okusom limone popijte.

Uporaba pri otrocih in mladostnikih

Zdravilo LEKADOL COMBO ni priporočeno za uporabo pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 16 let.

Starejši

Ne kaže, da bi bilo treba starejšim odmerek spremeniti.

Če se simptomi v 3 dneh ne izboljšajo ali se poslabšajo, se posvetujte z zdravnikom.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila LEKADOL COMBO, kot bi smeli

Če ste vi ali je nekdo drug vzel preveč zdravila LEKADOL COMBO ali menite, da je kakršno koli količino vsebine vrečke zaužil otrok, se takoj obrnite na ambulanto za nujno pomoč najbližje bolnišnice ali na zdravnika, tudi če se vi ali druga oseba počutite/počuti dobro, saj obstaja nevarnost za zapoznelo resno jetrno okvaro. To navodilo za uporabo, vse preostale vrečke in ovojnino vzemite s seboj v bolnišnico ali k zdravniku, da bodo vedeli, katero zdravilo je bilo zaužito.

Če ste pozabili vzeti zdravilo LEKADOL COMBO

Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

4. Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Večina ljudi ne bo imela težav, pri nekaterih pa se lahko pojavijo.

Spodnji povzetek vključuje neželene učinke paracetamola in fenilefrina.

Paracetamol

Neželeni učinki paracetamola v terapevtskih odmerkih se pojavljajo redko in z blagim kliničnim potekom.

Redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov):

- bolezni krvi, ki se lahko kažejo kot nepojasnjene podplutbe, bledica ali slaba odpornost na okužbe:
   - krvna diskrazija, vključno z motnjami delovanja trombocitov, zmanjšanjem števila določenih krvničk (agranulocitoza, levkopenija, trombocitopenija), hemolitična anemija, pancitopenija;

- nenormalno delovanje jeter (povišane vrednosti jetrnih transaminaz);

- jetrna odpoved;

- jetrna nekroza;

- zlatenica (rumeno obarvana koža ali oči);

- bronhospazem (težave z dihanjem ali piskanje);

- alergijske ali preobčutljivostne reakcije, ki vključujejo kožni izpuščaj, koprivnico, srbenje, potenje, purpuro (drobne krvavitve pod kožo), angioedem (nenadno otekanje kože in
sluznic), anafilakso (resno alergijsko reakcijo, ki povzroča težave z dihanjem ali omotico).

Zelo redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov):

- po dolgotrajni uporabi paracetamola v velikih odmerkih lahko pride do sterilne piurije (urina, ki vsebuje bele krvničke, motnega urina) in neželenih učinkov na ledvice;

- akutni pankreatitis (vnetje žleze slinavke, ki povzroča hude bolečine v trebuhu ali hrbtu).

Zelo redko so poročali o hudih reakcijah na koži.

Fenilefrin

Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov):

- izguba apetita;

- slabost in bruhanje.

Redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov):

- tahikardija (pospešeno bitje srca);
- palpitacija (razbijanje srca);
- zvišan krvni tlak;
- alergijske ali preobčutljivostne reakcije, ki vključujejo kožni izpuščaj, koprivnico, anafilakso (hudo alergijsko reakcijo, ki povzroča težave z dihanjem ali omotico) in bronhospazem
(težave z dihanjem ali piskanje).

Zelo redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov):

- nespečnost (težave s spanjem);

- živčnost;

- tremor (tresenje);

- tesnoba;

- nemir;

- zmedenost;

- razdražljivost;

- omotica;

- glavobol.

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na: Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke, Sektor za farmakovigilanco, Nacionalni center za farmakovigilanco, Slovenčeva ulica 22, SI-1000 Ljubljana, Tel: +386 (0) 8 2000 500, Faks: +386 (0) 8 2000 510, e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si, spletna stran: www.jazmp.si.

S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.

5. Shranjevanje zdravila LEKADOL COMBO

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli in vrečki poleg oznake »EXP:«. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan
navedenega meseca.

Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred svetlobo in vlago.

Za shranjevanje zdravila ni posebnih temperaturnih omejitev.

Rok uporabnosti po rekonstituciji:
v topli vodi: 1 ura.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo LEKADOL COMBO

- Učinkovini sta paracetamol in fenilefrinijev klorid.

- Ena vrečka vsebuje 500 mg paracetamola in 12,2 mg fenilefrinijevega klorida (kar ustreza 10,0 mg fenilefrina).

- Druge sestavine zdravila so: askorbinska kislina, saharoza, aspartam (E951), aroma limone (ki vsebuje: naravna olja limone in naravnim enake aromatične snovi, maltodekstrin, manitol (E 421), glukonolakton, arabski gumi, sorbitol (E420), brezvodni koloidni silicijev dioksid, α-tokoferol (E 307)), natrijev saharinat, brezvodni koloidni silicijev dioksid, citronska kislina in natrijev citrat.

Izgled zdravila LEKADOL COMBO in vsebina pakiranja

Zdravilo LEKADOL COMBO je prosto tekoč bel prašek, z vonjem po limoni, pakiran v vrečke iz laminirane aluminijaste papirnate folije, ki so vstavljene v kartonsko škatlo.

Velikosti pakiranja: 6, 10, 20 vrečk.

Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.

Način in režim izdaje zdravila LEKADOL COMBO

BRp - Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenija

Proizvajalca

Hermes Pharma Ges.m.b.H, Schwimmschulweg 1a, 9400 Wolfsberg, Avstrija Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben, Nemčija

To zdravilo je pridobilo dovoljenje za promet v državah članicah EGP pod naslednjimi imeni:

Bolgarija PARACETAMOL/PHENYLEPHRINE SANDOZ 500 MG/12,2 MG POWDER FOR ORAL SOLUTION
PARACETAMOL/PHENYLEPHRINE SANDOZ 1000 MG/12,2 MG
POWDER FOR ORAL SOLUTION

Češka Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mg Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mg

Estonija Swispara

Grčija LEKADOL

Irska Rosip Decongestant Cold and Flu 500 mg/12.2 mg Powder for oral solution
Rosip Max Strength Decongestant Cold and Flu 1000 mg/12.2 mg Powder for oral solution

Italija LLOYFLU

Latvija Swispara 500 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Swispara 1000 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai

Litva Swispara 500 mg/12,2 mg milteliai geriamajam tirpalui
Swispara 1000 mg/12,2 mg milteliai geriamajam tirpalui

Madžarska Flunathan Sandoz 500 mg/12.2 mg por belsőleges oldathoz
Flunathan Sandoz 1000 mg/12.2 mg por belsőleges oldathoz

Romunija Coldfexin 500 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală
Coldfexin FORTE 1000 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală

Slovenija LEKADOL COMBO 500 mg/12,2 mg prašek za peroralno raztopino

Španija Paracetamol /Fenilefrina Sandoz 1.000 mg/12,2 mg polvo para solución oral EFG

Združeno
kraljestvo

Paracetamol/Phenylephrine Hydrochloride 500 mg/12.2 mg Powder for Oral Solution.
Paracetamol/Phenylephrine Hydrochloride 1000 mg/12.2 mg Powder for Oral Solution

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 10. 5. 2022